El Ministerio de Sanidad ha publicado tres nuevos informes acerca de la decisión de financiación de fármacos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Estos se añaden a los 52 publicados en 2025: Hemgenix, Camzyos, Velsipity, Talvey, Brineura, Altuvoct, Lojuxta, Exblifep, Emblaveo, Rezzayo, Finlee, Spexotras, Fruzaqla, Vanflyta, Tevimbra, Tepkinly, Talzenna, Rystiggo, Desflurano Baxter, Agilus, Elucirem, Carvykti, Omjjara, Lyvdelzi, Iqirvo, Giapreza, Kinpeygo, Loargys, Ovestinon, Obgemsa, Balversa, Blincyto, Tibsovo, Voydeya, Lampit, Beyonttra, Fabhalta, Qalsody, Akeega, Nexpovio, Yorvipath, Wainzua, Capvaxive, la combinación de Rybrevant y Lazcluze, Akantior, Anzupgo, Winrevair, Vimizim, Rapibloc, Tentin, Clotic y Pluvicto.
En concreto, en la primera ronda del año 2026 se han incluido Hympavzi, Hetronifly y Piasky.
Hympavzi
El primer informe elaborado es para Hympavzi (marstacimab, Pfizer), que se utiliza para prevenir episodios hemorrágicos en pacientes de 12 años o más que pesan al menos 35 kg con hemofilia grave A o B. La hemofilia A y B son trastornos hemorrágicos hereditarios causados por la falta del factor VIII (para la hemofilia A) o del factor IX (para la hemofilia B), que son proteínas necesarias para producir coágulos sanguíneos que detengan la hemorragia. Hympavzi se administra a personas que no han desarrollado inhibidores (proteínas producidas por las defensas naturales del organismo) contra el factor VIII o el factor IX.
Hetronifly
El siguiente es para Hetronifly (serplulimab, Accord Healthcare), un medicamento contra el cáncer que se utiliza en adultos para tratar el cáncer de pulmón microcítico (CPM) que se ha desarrollado extensamente en el pulmón o se ha extendido a otras partes del organismo (CPM en estadio extendido) y que no ha sido tratado previamente. Se administra junto con carboplatino y etopósido (medicamentos quimioterápicos).
Piasky
El último tratamiento para el que la CIPM ha realizado un informe es para Piasky (crovalimab, Roche), un anticuerpo monoclonal humanizado cuyo principio activo es crovalimab, un inhibidor del complemento C5. Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de 12 años con un peso igual o superior a 40 kg con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) en pacientes con hemólisis con síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad; así como en pacientes clínicamente estables tras haber sido tratados con un inhibidor del componente 5 (C5) del complemento durante al menos los últimos seis meses.
