La Comisión de Salud Pública (SANT) del Parlamento Europeo ha dado este martes un nuevo paso en la tramitación de la futura Ley de Medicamentos Críticos (Critical Medicines Act, CMA) al respaldar el acuerdo provisional alcanzado entre el Parlamento y el Consejo de la UE. El texto ha sido aprobado por 33 votos a favor, uno en contra y dos abstenciones y, si se cumplen los plazos previstos, será sometido al Pleno de la Eurocámara el próximo 2 de noviembre, antes de su adopción definitiva por el Consejo.
El presidente de la Comisión SANT, Adam Jarubas, explicó que con esta votación se cierran "formalmente las negociaciones interinstitucionales" iniciadas tras el acuerdo político alcanzado en el trílogo del 11 de mayo, respaldado posteriormente por el Comité de Representantes Permanentes de los Gobiernos de los Estados miembros de la Unión Europea (Coreper) el 30 de junio. A partir de ahora, el texto será objeto de la revisión jurídico-lingüística y de su traducción a todas las lenguas oficiales antes de su aprobación en primera lectura por el Parlamento y su posterior adopción definitiva por el Consejo.
Más resiliencia y menos dependencia
El acuerdo pretende reforzar la capacidad de la Unión Europea para garantizar el suministro de medicamentos esenciales, tras los problemas de desabastecimiento registrados en los últimos años. Para ello, introduce medidas destinadas a diversificar las cadenas de suministro, incentivar la fabricación de medicamentos críticos y de sus principios activos en territorio europeo e incorporar criterios de resiliencia en la contratación pública, de modo que el precio deje de ser el único factor determinante en las licitaciones.
Asimismo, la norma impulsa la cooperación entre Estados miembros mediante mecanismos de compra conjunta, reduciendo de nueve a cinco el número mínimo de países necesarios para solicitar a la Comisión Europea la adquisición coordinada de medicamentos críticos. El texto también contempla reservas estratégicas, un mayor intercambio de información entre países, el fortalecimiento del mecanismo voluntario de solidaridad y la inclusión de determinados medicamentos huérfanos en su ámbito de aplicación.
"Los pacientes serán los principales beneficiarios"
El ponente del expediente, el eurodiputado del Partido Popular Europeo Tomislav Sokol, defendió que el acuerdo "refuerza la seguridad de los suministros, evita la carestía y también garantiza que los medicamentos lleguen a quienes más los necesitan". A su juicio, la nueva legislación permitirá avanzar hacia un enfoque europeo basado no solo en el precio, sino también en la seguridad del abastecimiento y en el fortalecimiento de la producción de medicamentos genéricos dentro de la UE.
Sokol destacó además que la norma contribuirá a reducir la dependencia de terceros países y a reforzar la resiliencia del sistema sanitario europeo frente a futuras crisis. También defendió que la adquisición conjunta permitirá a los Estados miembros mejorar su capacidad de negociación y favorecer especialmente a los mercados de menor tamaño. "Si los Estados miembros aúnan esfuerzos, al final van a ser los pacientes los que más se beneficien", afirmó. El eurodiputado calificó el texto de "acuerdo equilibrado y con miras al futuro" y agradeció a los negociadores haber logrado cerrar el expediente "más rápido de lo esperado".
