El CGCOF ha publicado una Guía para facilitar la adaptación de los servicios de Farmacia de los hospitales a los nuevos requisitos de verificación e identificación de medicamentos que deben ser implantados antes de febrero de 2019 (Directiva 2011/62/UE y el Reglamento Delegado 2016/161). El documento, desarrollado por farmacéuticos de hospital y coordinado por la Vocalía de Hospitales, identifica las actuaciones a desarrollar por los farmacéuticos de los servicios de farmacia de centros asistenciales para el cumplimiento de la normativa europea para impedir la entrada de medicamentos falsificados.
La guía recoge información sobre la regulación europea o los repositorios para la verificación y autenticación de medicamentos – EMVO y SEVeM –.