El Observatorio del Medicamento, de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), muestra, en su edición con datos de julio, un aumento general en las recetas, tanto de número como de gasto, con respecto al mismo mes del año anterior. Este año, en julio, se han expedido 100,2 millones de recetas, un 2,08% más que el año anterior, con 98,2.
En este sentido, en cuanto al gasto total, se ha incrementado un 4,19%, y el gasto medio, un 2,06%. En el documento de FEFE se señala, a este respecto, que los aumentos se comparan con un mes sin el impacto de festivos diferentes al mismo periodo de 2024. Esto implica que el gasto se ha incrementado de forma efectiva, pero menos que el mes anterior.
Gasto por comunidades
El gasto farmacéutico ha aumentado, de forma general, aunque moderada, en todas las comunidades autónomas. “Como consideración general ponemos de manifiesto que el mes con que se compara del año 2024 fue de crecimiento normal”, destacan desde FEFE.
Sin embargo, el mayor incremento se ha registrado en Castilla y León, con un 5,7%; Navarra, con un 5,46%; y Cantabria, 5,26%. A pesar de esto, el Observatorio del Medicamento apunta que “la tendencia para los próximos meses es plana o descendente para los indicadores de recetas y gasto, mientras que el gasto medio de las recetas es ligeramente ascendente”.
Según el documento, la evolución que se prevé del gasto farmacéutico para los meses venideros “indica una estabilización del crecimiento en cifras inferiores al 4%, o incluso algún descenso”.
Además, el aumento de las recetas será también “limitado”, al tiempo que se mantiene “el ligero incremento del gasto medio de las recetas, hasta la vigencia de la nueva orden de precios de referencia”.
Los aranceles de Estados Unidos
Aparte de los resultados de julio del mercado farmacéutico español, en el ámbito internacional la noticia más relevante fue el anuncio de la aplicación de aranceles a los medicamentos importados en Estados Unidos.
El presidente Donald Trump informó de que la medida se iniciaría con tasas reducidas, que se irían incrementando paulatinamente en el periodo de un año. Esta normativa “tiene como objetivo declarado incentivar el regreso de la producción farmacéutica al territorio norteamericano”, explican desde FEFE.
De acuerdo con el Observatorio del Medicamento, el anuncio provocó incertidumbre en los mercados; pero la reacción de las biotecnológicas cotizadas “fue positiva, con subidas entre el 1,7% y el 3,6%, gracias a que las grandes compañías disponen de inventarios suficientes para amortiguar el impacto a corto plazo”.
En este sentido, las previsiones, destaca el informe, indican que la transición hacia el aumento de la producción local se ampliará durante los próximos tres o cuatro años, con lo que “el verdadero efecto sobre el mercado no será inmediato. Esta política, más que una ruptura, parece ser una estrategia de presión gradual, insertándose en la larga tradición estadounidense de utilizar instrumentos comerciales para orientar la estructura industrial”.
El impacto de la Biotech Act en la Unión Europea
Por otra parte, en Europa entró en vigor la Biotech Act, que la Unión Europea aprobó para “modernizar la normativa en materia biotecnológica”, según FEFE. El nuevo marco legal se promulgó con el fin de facilitar trámites y acelerar procesos regulatorios, continúan, con la vista puesta siempre en la seguridad, “en particular en relación con tecnologías sensibles como la inteligencia artificial aplicada a la salud o a la terapia génica”.
Para la Federación, esta norma es un paso para la flexibilización, “aunque sin renunciar a la tradición regulatoria que ha caracterizado siempre a Europa en materia de medicamentos, donde la seguridad y la protección del interés público han prevalecido sobre las presiones del mercado”.
