La III Jornada de inmunización que organiza el Hospital Universitario Fundación Jimenez Diaz ha sido un nuevo éxito. La Dra. Maria Dolores Martín, jefe del servicio de medicina preventiva, y la Dra. Helena Moza, vuelven a acertar con una Jornada rica en temas y ponentes de máximo nivel. Del completo programa que este año se ha centrado en la inmunización como herramienta de salud global, voy a destacar el avance imparable de la I+D que está viendo un resurgir que va a impactar de forma positiva en la salud mundial. La mesa “pipeline de vacunas y anticuerpos como terapia preventiva en desarrollo. El futuro de la inmunización en los virus respiratorios enfermedades emergentes” ha sido la base para conocer la situación actual en prevención. Aquí está un resumen telegráfico de las nueve compañías que tienen una historia de retos y avances en materia de inmunización.
AstraZeneca posee 5 centros de investigación en el mundo y dedica el 30% de sus ingresos a I+D. Cuenta con 12.000 pacientes ensayos clínicos en distintas en distintas fases, y 259 pacientes en España. La afiliada española es la primera de la UE y la tercera del mundo en número de ensayos clínicos. En vacunas destaca su desarrollo y distribucion a costes de la vacuna contra el SARS-CoV-2 quew recibio la aprobación para la emergencia sanitaria en febrero de 2021, mostrado asi su compromiso con una respuesta acelerada a la amenaza pandémica.
Maria Reyes, de GSK, habla de reducir desigualdades y modificar la morbimortalidad de las infecciones respiratorias. También desarrollan vacunas contra la malaria y medicamentos antimaláricos desde su Centro de Tres Cantos en Madrid.
Llevan 30 años desarrollando una vacuna contra la tuberculosis y España es la segunda afiliada mundial en ensayos clínicos con 133 que incluyen 3.500 pacientes. Con una inversión de 284 millones de euros en I+D y un pipeline a 5 años de vacunas contra el VRS, gripe, COVID19 y neumonía por neumococo, entre otras. Esperan disponer de 15 vacunas en la próxima década.
Toni Prenafeta, de Hipra, explica las vacunas que desarrolla en su línea de salud humana: COVID19, VRS y gripe son las que están ahora en distintas fases. Con COVID ya han desarrollado la vacuna contra la variante JN.1 que surgió en diciembre de 2023 y se diseminó rápidamente. La compañía trabaja con la tecnología mRNA para su vacuna de VRS en investigación. Hipra forma parte del grupo EU-FAB, que lidera la Autoridad de respuesta ante Pandemias de la CE (HERA), una red de capacidades de producción de vacunas y medicamentos en Europa.
Desde Moderna, una compañía con historia muy reciente que comienza con la pandemia de COVID19 en 2020, nos cuentan su situación actual. En la actualidad cuenta con 43 estudios en Fase II y II dentro de 25 programas de investigación. Su objetivo es obtener 5 vacunas hasta 2026. En investigación cuentan con vacunas para infecciones respiratorias, cáncer y enfermedades raras, entre otras. Tienen en desarrollo la vacuna combinada de gripe más COVID19.
Manuel Cotarelo de MSD, informa de la vacuna conjugada de neumococo disponible. Al pipeline de dos vacunas actuales se unirán otras dos más conjugadas. Comenta que existe la necesidad de vacunas con serotipos de población adulta distintos. El 81% de los serotipos de neumococo que se encuentran en las personas de más de 65 años en España se cubrirían con nuevas vacunas como las que se preparan. MSD presenta una historia larga y sólida de vacunas desde el siglo XIX y lo culminará con 70 desarrollos en los próximos 8 años.
Alejandro Sanz, de Pfizer, tiene una historia de éxito que contar con la primera vacuna disponible de COVID19, sin duda. Pero se unirá la vacuna contra el Clostridium difficile, un patógeno con un impacto económico y asistencial elevado. Esta vacuna actúa contra las toxinas A y B de C. difficile, que se está reformulando para mejorar los resultados tras el ensayo en fase III CLOVER en 2022 que mostró resultados prometedores. Como ejemplo de innovación está la vacuna contra la enfermedad de Lyme, transmitida por la garrapata que afecta a la piel, las articulaciones y el sistema nervioso. Apenas hay 2.000 casos al año en España, y la vacuna en desarrollo podría hacer que la garrapata se inmunizara frente a la infección por Borrelia burgdorferi al absorber sangre con anticuerpos de la vacuna.
Leticia Platero de Sanofi recuerda que su compañía posee 13 plantas de investigación en el mundo. Dos nuevos “modulus” se incorporan ahora, que son factorías biotecnológicas revolucionarias con una inversión entre 500 y 800 millones de euros. Estas nuevas “modulus” se prevén para 2025 pueden fabricar hasta 4 vacunas o medicamentos biotecnológicos y se reconfiguran en semanas para adaptarse a diferentes plataformas tecnológicas. Sanofi vacuna a 500 millones de personas en el mundo y pretende maximizar sus vacunas de VRS, gripe, meningococo y neumococo. Nuevas vacunas serán desarrolladas para el acné, sepsis por E. coli y Chlamydia. Sanofi ya utiliza la IA en la selección de cepas de microorganismos para generar la inmunidad que proporciona la vacuna. Su acuerdo con Novavax del pasado mes de mayo les introduce en el mundo de COVID19.
Xavier Cabarrocas de CSL Seqirus explica el liderazgo de su empresa en vacunas de gripe como Flucelvax Tetra, que posee una producción más rápida y elimina el uso de productos aviares. También destaca Fluad Tetra, una vacuna adyuvada que potencia la inmunidad y resulta más eficaz en poblaciones mayores de 65 años. CSL Seqirus está investigando en estudios en fase I la tecnología de RNAm para mejorar la eficacia y rapidez de la producción de vacunas contra la gripe estacional. Por otro lado, ya están distribuyendo vacunas contra la gripe aviar H5N1 en distintos países en previsión de algún brote que pudiera surgir.
Gustavo Diez de Takeda, cierra este state-of-the-art de las vacunas en el mundo. Poseen la vacuna para el Dengue, una enfermedad viral que transmite el mosquito Aedes aegypti o mosquito tigre. Explica la experiencia de su compañía en el enfoque integrado de lucha contra el Dengue tras la precalificación mundial de la OMS de su vacuna TAK-003 en mayo de 2024 tras ser aprobada en 2022 por la EMA. En fase III la vacuna mostró una eficacia del 80,2% en la prevención del dengue. El objetivo de la OMS que hace suyo Takeda es controlar al vector en 2030.
