El Ministerio de Sanidad ha publicado tres nuevos informes acerca de la decisión de financiación de fármacos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Estos se añaden a los tres primeros de marzo, dirigidos a Hemgenix, Camzyos y Velsipity; a los 18 de abril: Talvey, Brineura, Altuvoct, Lojuxta, Exblifep, Emblaveo, Rezzayo, Finlee, Spexotras, Fruzaqla, Vanflyta, Tevimbra, Tepkinly, Talzenna, Rystiggo, Desflurano Baxter, Agilus y Elucirem; y, finalmente, a los 14 de junio: Carvykti, Omjjara, Lyvdelzi, Iqirvo, Giapreza, Kinpeygo, Loargys, Ovestinon, Obgemsa, Balversa, Blincyto, Tibsovo, Voydeya y Lampit.
En concreto, en esta nueva ronda se han incluido Beyonttra, Fabhalta y Qalsody.
Beyonttra
El primer fármaco para el que se ha elaborado un nuevo informe es Beyonttra (acoramidis, BridgeBio Europe). Se trata de un medicamento que se utiliza en adultos para tratar la miocardiopatía (daño al músculo cardíaco) causada por la amiloidosis por transtiretina variante o de tipo salvaje (ATTR-CM), una enfermedad en la que las proteínas transtiretina (TTR) anormales forman grupos llamados amiloides, que se acumulan principalmente en el corazón.
Fabhalta
El siguiente medicamento que ha sido objeto de informe es Fabhalta (iptacopán Novartis), un inhibidor del complemento indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica.
Qalsody
El último fármaco para el que se ha elaborado un nuevo informe es Qalsody (tofersén, Biogen). Es un medicamento para el tratamiento de adultos con un tipo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) causada por una mutación en el gen responsable de la producción de una enzima llamada superóxido dismutasa 1 (SOD1).
