El Ministerio de Sanidad ha publicado cinco nuevos informes acerca de la decisión de financiación de fármacos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Estos se añaden a los tres primeros de marzo, dirigidos a Hemgenix, Camzyos y Velsipity; y a los 18 de abril: Talvey, Brineura, Altuvoct, Lojuxta, Exblifep, Emblaveo, Rezzayo, Finlee, Spexotras, Fruzaqla, Vanflyta, Tevimbra, Tepkinly, Talzenna, Rystiggo, Desflurano Baxter, Agilus y Elucirem.
En concreto, en esta nueva ronda se han incluido Carvykti, Omjjara, Lyvdelzi, Iqirvo y Giapreza.
Carvykti
El primer fármaco para el que se ha elaborado un nuevo informe es la terapia CAR-T Carvykti (ciltacabtagén autoleucel, Johnson & Johnson), que se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple cuando el cáncer ha reaparecido (recidivado) y no ha respondido al tratamiento (refractario). Se emplea en adultos que han recibido al menos un tratamiento previo, incluido un agente inmunomodulador y un inhibidor del proteasoma, cuya enfermedad ha empeorado desde el último tratamiento y para los que el tratamiento con lenalidomida no ha funcionado.
Omjjara
El segundo fármaco para el que se ha elaborado un nuevo documento es Omjjara (momelotinib, GSK), que está indicado para el tratamiento de la esplenomegalia (agrandamiento del bazo) u otros síntomas relacionados con la enfermedad en adultos con mielofibrosis y anemia de moderada a grave (niveles bajos de glóbulos rojos).
Lyvdelzi
Otro de los fármacos que ha sido objeto de informe es Lyvdelzi (seladelpar, Gilead), indicado para el tratamiento de pacientes adultos con una enfermedad hepática conocida como colangitis biliar primaria. Lyvdelzi se utiliza junto con otro medicamento, el ácido ursodesoxicólico (AUDC), en pacientes en los que el AUDC por sí solo no responde suficientemente bien y en monoterapia en pacientes que no pueden tomar el AUDC.
Iqirvo
A continuación, se ha elaborado otro para Iqirvo (elafibranor, IPSEN), una terapia que está indicada para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (CBP) en combinación con el ácido ursodesoxicólico (AUDC) en adultos que no responden adecuadamente al AUDC o como monoterapia en pacientes que no toleran el AUDC.
Giapreza
El último es para Giapreza (angiotensina II, Paion Pharma), indicado para el tratamiento de la hipotensión resistente al tratamiento en adultos con choque séptico u otro tipo de choque distributivo que siguen presentando hipotensión a pesar de una reposición adecuada del volumen y de la aplicación de catecolaminas y otros tratamientos vasopresores disponibles.
Objetivo de los nuevos informes
El objetivo de estos nuevos informes es dotar de más transparencia a la CIPM, algo que lleva reclamando durante mucho tiempo todo el sector y que, por tanto, será bien recibido por parte de las compañías farmacéuticas, quienes han señalado en alguna ocasión que muchas veces van “a ciegas”.
Al mismo tiempo, pretende garantizar que la ciudadanía comprenda “a fondo” el proceso de incorporación de innovaciones terapéuticas al Sistema Nacional de Salud (SNS). En este contexto, Sanidad señala que esta iniciativa “no implicará ningún tipo de retraso en el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos”, sino que se trata de “complementar el proceso de acceso, proporcionando información adicional que contribuya a una mejor comprensión y utilización de las innovaciones terapéuticas”.
