La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) da luz verde a la financiación de dos nuevos medicamentos, uno de ellos huérfano, así como nuevas indicaciones para dos medicamentos. Así queda reflejado en la nota informativa relativa a noviembre publicada por el Ministerio de Sanidad.
Las nuevas terapias incorporadas son el medicamento huérfano Hetronifly (serplulimab, Accord Healthcare), para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE) en combinación con carboplatino y etopósido; y Pluvicto (lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán, Novartis), para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración positivo al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) que han recibido tratamiento con inhibidores de la vía del RA y quimioterapia con taxanos, en combinación con terapia de deprivación androgénica (TDA) con o sin inhibidores de la vía del receptor androgénico (RA).
Nuevas indicaciones
El adelanto informativo de la CIPM también recoge una nueva indicación para dos medicamento ya financiados. Se trata Nubeqa (darolutamida, Bayer), para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) en combinación con terapia de deprivación de andrógenos; y Omvoh (mirikizumab, Lilly), para la la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o intolerancia al tratamiento convencional o a un tratamiento biológico.
Por último, se ha propuesto la financiación de dos nuevas combinaciones de principios activos ya incluidos en la prestación: Fenzil (fenofibrato/rosuvastatina, Ferrer), como tratamiento complementario a la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio, reducción de peso) para el tratamiento de la hiperlipidemia mixta, como terapia de sustitución en pacientes adultos con alto riesgo
cardiovascular, que estén adecuadamente controlados con rosuvastatina y fenofibrato, administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis, pero como productos separados; y, finalmente, Suvexx (naproxeno/sumatriptán, Orion Corporation), para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña con o sin aura en pacientes adultos en los que el tratamiento con uno de los monocomponentes haya sido insuficiente.
