La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) da luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos, entre ellos una terapia para enfermedades raras, y cuatro nuevas indicaciones para dos fármacos. Así queda reflejado en la nota informativa relativa a enero publicada por el Ministerio de Sanidad.
La primera terapia incorporada es el medicamento huérfano Skyclarys (omaveloxolona, Biogen), para el tratamiento de la ataxia de Friedreich en adultos y adolescentes a partir de los 16 años de edad.
El siguiente fármaco es Andembry (garadacimab, CSL), para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad.
El último medicamento financiado es Zanosar (estreptozocina, Esteve), para el tratamiento sistémico de pacientes adultos con tumores neuroendocrinos inoperables, avanzados o metastásicos, progresivos y/o sintomáticos, bien diferenciados, G1 o G2 de origen pancreático en combinación con 5-fluorouracilo.
Nuevas indicaciones y extensiones de indicación
A continuación, Sanidad ha propuesto la financiación de nuevas indicaciones para dos medicamentos. La primera de ellas es para Tezspire (tezepelumab, AstraZeneca), como tratamiento adicional a los corticosteroides intranasales para el tratamiento de pacientes adultos con rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) grave en los que el tratamiento con corticosteroides sistémicos y/o cirugía no proporciona un control adecuado de la enfermedad.
El segundo fármaco con tres nuevas indicaciones es Keytruda (pembrolizumab, MSD), para el tratamiento, en combinación con carboplatino y paclitaxel, de primera línea del cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente en mujeres adultas que son candidatas a ratamiento sistémico; para el tratamiento, en combinación con quimiorradioterapia (radioterapia de haz externo seguida de braquiterapia), del cáncer de cuello uterino localmente avanzado en estadio III - IVA según la estadificación FIGO 2014, en mujeres adultas que no han recibido tratamiento definitivo previo; y, finalmente, para el tratamiento, en combinación con axitinib, de primera línea del carcinoma de células renales avanzado en adultos.
Adicionalmente, se ha acordado la retirada de la restricción en dos indicaciones de este medicamento: para el tratamiento, en combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel, de primera línea del CPNM escamoso metastásico en adultos; así como para el tratamiento, en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino, de primera línea del CPNM no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.
Por último, se ha acordado la financiación de la extensión de indicación en pacientes pediátricos del medicamento Jivi (damoctocog alfa pegol, Bayer), para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes de 7 años o mayores con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII) tratados previamente.
