La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) da luz verde a la financiación de cinco nuevos medicamentos, entre ellos un huérfano, y dos nuevas indicaciones para un fármaco ya financiado. Así queda reflejado en la nota informativa relativa a abril publicada por el Ministerio de Sanidad.
La primera terapia incorporada es el medicamento huérfano Alyftrek (deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor, Vertex Pharmaceuticals), para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de seis años de edad con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
Fuera del apartado de huérfanos, el siguiente fármaco es Veoza (fezolinetant, Astellas Pharma), para el tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves asociados a la menopausia. A continuación, Sanidad ha dado luz verde a la financiación de Orserdu (elacestrant, Stemline Therapeutics), para el tratamiento en monoterapia de hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor estrogénico (RE) positivo, HER2 negativo, con una mutación activadora de ESR1 que hayan presentado progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina incluyendo un inhibidor de CDK 4/6.
Asimismo, Nemluvio (nemolizumab, Galderma International), para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes a partir de 12 años de edad que son candidatos para tratamiento sistémico, también está entre las terapias financiadas. Por su parte, el último medicamento financiado es Attrogy (diflunisal, Purpose Pharma), para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRh) en pacientes adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2.
Nuevas indicaciones y extensiones de indicación
A continuación, Sanidad ha propuesto la financiación de dos nuevas indicaciones para un medicamento ya financiado. Se trata de Uplizna (inebilizumab, Amgen), para el tratamiento de pacientes adultos con ER-IgG4 activa y para la MGg en pacientes adultos con anticuerpos positivos frente al receptor de la acetilcolina (AChR) o frente al receptor muscular específico tirosina quinasa (MuSK).
Por último, se ha acordado la financiación de la extensión de indicación de los huérfanos Kaftrio (ivacaftor, tezacaftor y elexacaftor, Vertex Pharmaceuticals) y Kalydeco (ivacaftor, Vertex Pharmaceuticals), para tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en pacientes con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
