El Consell de la Generalitat Valenciana ha acordado autorizar tres contratos para el suministro, de forma centralizada, a los centros de la Sanidad pública valenciana de medicamentos que contienen principios activos exclusivos, es decir, que son novedades terapéuticas únicas en el mercado, por un importe de más de 195 millones de euros.
En estos tres contratos se establece un marco jurídico para el suministro de los productos descritos, con fijación de precios y de las condiciones generales. La duración de los contratos será de un año, con la posibilidad de prorrogarlos por periodos máximos de un año, hasta 36 meses adicionales.
Medicamentos exclusivos
En concreto, el contrato para el suministro de medicamentos contra la migraña que contienen los principios activos erenumab, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab, rimegepant y atogepant se divide en 6 lotes, y su valor estimado es de más de 46,2 millones de euros. Estos medicamentos están indicados en profilaxis de la migraña en adultos con al menos cuatro días de migraña al mes, cuando la persona enferma cumple determinados criterios clínicos.
Por su parte, el acuerdo para el suministro de medicamentos exclusivos que contienen los principios activos vandetanib, sarilumab, dupilumab, rasburicasa y avalglucosidasa alfa tiene un valor estimado de 65,7 millones de euros. Las indicaciones autorizadas y financiadas de estos medicamentos, exclusivos de un único laboratorio, son para el tratamiento de cáncer medular de tiroides (vandetanib); artritis reumatoide activa (sarilumab) y dermatitis atópica y asma graves (dupilumab), así como para el tratamiento y profilaxis de determinados casos de hiperuricemia aguda (rasburicasa) y como terapia enzimática de sustitución en pacientes con enfermedad de Pompe (avalglucosisdasa alfa).
Por último, el contrato para el suministro de medicamentos de uso humano que contiene los principios activos ramucirumab, ixekizumab, baricitnib, abemaciclib, selpercatinib y mirikizumab tiene un valor estimado de 83,4 millones de euros. Las indicaciones autorizadas y financiadas de estos medicamentos exclusivos de un único laboratorio son para el tratamiento, entre otros, de pacientes con cáncer gástrico avanzado (ramucirumab); artritis psoriásica, psoriasis en placas y espondiloartritis (ixekizumab); artritis reumatoide, dermatitis atópica o alopecia areata grave (baricitinib); cáncer de mama (abemaciclib); cáncer de tiroides y de pulmón (selpercatinib); y colitis ulcerosa activa (mirikizumab).
