El presidente de EEUU, Donald Trump, anuncia el lanzamiento de TrumpRx.gov. Se trata de un sitio web en el que los pacientes podrán acceder a grandes descuentos en 40 de los medicamentos más populares y caros del país, pagando precios en línea con los más bajos que pagan otros países desarrollados, lo que se conoce como el precio de 'nación más favorecida', o MFN.
El lanzamiento incluye medicamentos fabricados por los primeros cinco fabricantes en alcanzar acuerdos de precios de MFN con la Administración Trump: AstraZeneca, Lilly, Merck, Novo Nordisk y Pfizer. Asimismo, anuncia que en los próximos meses se pondrán a disposición, a través de TrumpRx.gov, medicamentos adicionales de otras compañías que hayan firmado acuerdos de precios de MFN.
Según recoge un comunicado realizado por la Casa Blanca, "TrumpRx.gov ofrece a los pacientes acceso a una experiencia de primer nivel para obtener grandes descuentos en los medicamentos que necesitan". En este sentido, explica que "dependiendo del fabricante de cada fármaco, los pacientes con recetas válidas podrán acceder a los ahorros mediante cupones fáciles de usar que podrán imprimirse o descargarse en sus teléfonos, o a través de canales establecidos por el fabricante e integrados en TrumpRx.gov".
Paralelamente a la guerra de aranceles, Trump ha lanzado una campaña directa para bajar los precios. El presidente firmó una orden ejecutiva en mayo que obligaba a las farmacéuticas a presentar, en 30 días, una propuesta para reducir los costes. El decreto instruye al Departamento de Salud a negociar nuevos precios y, si no hay acuerdo, aplicar una normativa para igualar los precios en EE.UU. con los más bajos de otros países desarrollados, invocando el mecanismo de ‘nación más favorecida‘. Trump denunció que los estadounidenses estaban «subsidiando los medicamentos de otras naciones» y prometió reducciones de hasta el 90%.
Uno de los puntos álgidos de la polémica llegó en agosto, cuando Trump personalizó la presión enviando cartas a los CEOs de 17 de las mayores farmacéuticas del mundo exigiendo un "compromiso vinculante" para reducir los precios. El plazo para responder finalizó el 29 de septiembre. "Lo único que aceptaré es un compromiso que alivia a las familias estadounidenses de los precios inflados", sentenció el presidente. Pero para el catedrático David Cantarero "exigir a 17 compañías que acepten unilateralmente una reducción de precios bajo amenaza de sanciones o aranceles plantea problemas jurídicos, éticos y económicos considerables". Según la Casa Blanca, desde el un día después de que acabara el plazo, el presidente Trump anunció 16 acuerdos con grandes compañías farmacéuticas para alinear los precios con los pagados en otros países desarrollados, "lo que proporcionará un alivio sustancial en el coste de numerosos productos utilizados por millones de estadounidenses".
Al margen de los precios, otro de los objetivos de Trump es obligar a las compañías a fabricar en suelo estadounidense y reducir drásticamente los precios de los medicamentos para los ciudadanos de EEUU. Esta estrategia, calificada por los expertos como "agresiva", ha generado una enorme incertidumbre en todo el sector. "El resto del mundo tendrá que pagar un poco más y Estados Unidos pagará mucho menos", afirmó el presidente estadounidense.
En este sentido, EEUU dio en agosto un paso adelante para impulsar su producción farmacéutica nacional. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la creación de FDA PreCheck, un nuevo programa para fortalecer la cadena de suministro farmacéutica nacional "aumentando la predictibilidad regulatoria, facilitando la construcción de nuevas plantas de producción en EEUU, así como la agilización de ciertos aspectos de las evaluaciones de instalaciones de fabricación farmacéutica antes de la presentación de una solicitud de un producto específico".
Ahora, casi seis meses después de aquello, la FDA ha informado de que ya ha comenzado a recibir solicitudes para participar en dicho programa piloto. La iniciativa surgió con la premisa de que más de la mitad de los productos farmacéuticos distribuidos en EEUU se fabrican en el extranjero, además de que el país depende de fuentes extranjeras para los ingredientes farmacéuticos activos (APIs, por sus siglas en inglés). "De los fabricantes que producen APIs usados en productos aprobados por la FDA, solo el 11% son estadounidenses", advirtió el comunicado de la agosto de la FDA.
"Después de 35 años en los que los globalistas trasladaron la fabricación farmacéutica al extranjero, la FDA está dando pasos audaces para traerla de vuelta", afirmó el comisionado de la FDA, Marty Makary, MD, MPH. "El programa PreCheck es uno de varios incentivos poderosos que estamos ofreciendo para hacer que el sector de fabricación farmacéutica de los Estados Unidos sea más resiliente y competitivo", añadió.
La agencia seleccionará una cohorte inicial de nuevas instalaciones de fabricación farmacéutica y comenzará a llevar a cabo las actividades de PreCheck en 2026. Las instalaciones se seleccionarán en función de su alineación general con las prioridades nacionales, de acuerdo con múltiples criterios de selección, como los productos que se fabricarán, la fase de desarrollo de la instalación, el plazo para comenzar a producir productos farmacéuticos para el mercado estadounidense y la innovación en el desarrollo de instalaciones. Se dará prioridad adicional a las instalaciones que produzcan medicamentos críticos para el mercado de los Estados Unidos.
