“¿España quiere ser un país fuerte en investigación clínica? Indudablemente, sí”. Con esta pregunta y esta respuesta ha presentado el secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, la jornada sobre Retos y Oportunidades para la Investigación Clínica en España, organizada por la Aemps en el contexto de los actos para conmemorar el Día Internacional del Ensayo Clínico. Castrodeza ha puesto de manifiesto la importancia de los ensayos para compatibilizar los tres retos de los sistemas sanitarios y el liderazgo adquirido por España desde la aprobación del Real Decreto de 2015.
“Puede parecer que hablar a la vez de innovación, acceso y sostenibilidad sea contradictorio, pero no debe ser así. Estamos obligados a hacer que estas tres cosas sean compatibles a través del conocimiento, que es fruto de la investigación clínica”, ha apuntado Castrodeza, quien también ha destacado el atractivo que España genera hoy a nivel internacional, dentro y fuera de la Unión Europea.
Gracias al RD de 2015, la Aemps, ha dicho, no solo es líder en materia de ensayos clínicos a nivel europeo. Desde la Secretaría General del Ministerio también se ha puesto en valor los resultados conseguidos a través de la Oficina de Apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre Medicamentos. “El 87 por ciento de los titulares de autorizaciones de comercialización son compañías de tamaño grande o mediano, pero, en su origen, hasta un 51 por ciento de las moléculas innovadoras estuvieron en manos de pymes, en colaboraciones público-privadas o en instituciones académicas. La experiencia y capacidad de llevar hasta el final la autorización es menor en estas compañías”, ha destacado Castrodeza.
La jornada, celebrada en el Ministerio de Sanidad, ha permitido realizar un balance del Real Decreto de 2015; que ha ofrecido una visión de los ensayos clínicos desde la perspectivas de todos los agentes y que ha planteado los retos de futuro.
