El Gobierno, a través del Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), está impulsando una serie de medidas para convertir al país en un hub de medicamentos y posicionarlo como líder en la producción y distribución a nivel mundial.
Esto al menos se deduce de una respuesta parlamentaria sellada por el Ejecutivo ante una pregunta del grupo parlamentario Vox en la que le cuestionaba al respecto. En dicha respuesta, el Gobierno expone las principales acciones que está llevando a cabo entre Sanidad y la AEMPS para convertir a España en una referencia farmacéutica a nivel internacional. Son las siguientes:
- Fomento de la innovación: apoyando la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y tecnologías sanitarias. En este contexto, se ha creado la Oficina de Apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre Medicamentos, que facilita el desarrollo de nuevos productos.
- Facilitación de ensayos clínicos: simplificando los procesos para su realización y atrayendo a empresas farmacéuticas internacionales a desarrollar sus estudios en España. El Registro Español de Estudios Clínicos (REec) juega un papel fundamental en este ámbito.
- Colaboración internacional: participación activa en redes y alianzas internacionales para fomentar la cooperación y el intercambio de conocimientos con otros países.
- Mejora de la regulación: implementación de iniciativas para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos y productos sanitarios, reforzando la confianza de las empresas en el mercado español.
- Simplificación de procedimientos: revisión y simplificación de los procedimientos administrativos para la autorización de medicamentos, mediante la reforma de la legislación farmacéutica europea.
- Digitalización: implementación de plataformas digitales para la gestión de solicitudes y la comunicación con las empresas farmacéuticas, incluyendo sistemas electrónicos para la presentación y seguimiento de expedientes.
- Colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA): participación activa en iniciativas europeas para armonizar y agilizar los procesos de aprobación de medicamentos a nivel comunitario.
- Reforma legislativa: cambios en la legislación farmacéutica en la Unión Europea para reducir la carga administrativa y acelerar la disponibilidad de medicamentos en el mercado, incluyendo incentivos para la innovación.
De igual modo, en dicha respuesta parlamentaria, el Gobierno insiste en que "la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, aprobada el 10 de diciembre de 2024, establece en su Eje 3 la importancia de mejorar la competitividad, resiliencia y ecosostenibilidad del ecosistema industrial y sus cadenas de suministro, con el objetivo de atraer inversión, talento y generar empleo de calidad en el sector".
