La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) da luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos huérfanos. Así queda reflejado en la nota informativa relativa a mayo publicada por el Ministerio de Sanidad.
Las nuevas terapias para enfermedades raras incorporadas son Yorvipath (palopegteriparatida, Ascendis), como tratamiento sustitutivo de la hormona paratiroidea (PTH) indicado para el tratamiento de adultos con hipoparatiroidismo crónico; Fabhalta (iptacopán, Novartis), como tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica; y, por último, la anunciada ayer Qalsody (tofersén, Biogen), para el tratamiento de adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) asociada a una mutación en el gen de la superóxido dismutasa 1 (SOD1).
Nuevas extensiones de indicación
El adelanto informativo de la CIPM también recoge nuevas indicaciones para medicamentos ya financiados. En este sentido, se trata de Fasenra (benralizumab, AstraZeneca), como tratamiento adicional en pacientes adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria; Yselty (linzagolix, Theramex), como tratamiento sintomático de la endometriosis en mujeres con antecedentes de tratamiento médico o quirúrgico previo; y, finalmente, Vabysmo (faricimab, Roche) en jeringa precargada, para pacientes adultos con alteración visual debida al edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (oclusión de la rama venosa retiniana (ORVR) u oclusión de la vena central retiniana (OVCR)). "Este medicamento incluye también las indicaciones ya financiadas para Vabysmo (faricimab) en vial", señala el comunicado de Sanidad.
