La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó 125 nuevos Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) en 2024. De estos, oncología lideró con 60 informes, representando el 48% del total, lo que destaca su relevancia en el desarrollo de tratamientos innovadores. Los informes elaborados por el organismo regulador español fueron para: leucemia linfoblástica aguda, carcinoma diferenciado de tiroides, cáncer medular de tiroides, melanoma, tumores sólidos (cáncer gástrico, de intestino delgado o de vías biliares), linfoma de Hodgkin clásico, adenocarcinoma gástrico, carcinoma de vías biliares, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, tumor avanzado del estroma gastrointestinal, mieloma múltiple, cáncer de mama, colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico, carcinoma hepatocelular avanzado, leucemia linfática crónica, linfoma de zona marginal y linfoma folicular refractario o en recaída.
Siguiendo con el listado, aparecen otros IPT para linfoma de células de manto en recaída, Enfermedad Linfoproliferativa Postrasplante asociada al Virus de Epstein-Barr, linfoma B difuso de células grandes, leucemia mieloide aguda, linfoma folicular, tumores del estroma gastrointestinal, cáncer colorrectal, neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas, carcinoma urotelial, cáncer de ovario epitelial, glioma de bajo grado, cáncer de endometrio y miomas uterinos. Sin embargo, entre todos ellos hay uno que recibió más que el resto. Se trata de:
–Keytruda (pembrolizumab, MSD).
El primero de ellos fue para el tratamiento adyuvante de adultos y adolescentes mayores de doce años con melanoma en estadio IIB, IIC o III y que se hayan sometido a una resección.
También se elaboraron otros IPT para este medicamento en tumores sólidos (cáncer gástrico, de intestino delgado o de vías biliares), irresecable o metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) que ha progresado durante o después de al menos un tratamiento previo; en monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de tres años de edad y mayores con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyétios (TAPH) o después de al menos dos terapias previas cuando el TAPH no es una opción de tratamiento; en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma (ADC) gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una puntuación positiva combinada (CPS, por sus siglas en inglés) mayor o igual a uno.
en combinación con trastuzumab y quimioterapia basada en fluoropirimidinas y platino para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 positivo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS mayor o igual a uno; en combinación con gemcitabina y cisplatino en carcinoma de vías biliares (CVB) localmente avanzado irresecable o metastásico en primera línea; en combinación con quimioterapia con o sin blevacizumab en el tratamiento del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y en adyuvancia en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con alto riesgo de recidiva después de resección completa y quimioterapia basada en platino.
Por detrás de Keytruda, aparece:
–Brukinsa (zanubrutinib, Beigene).
Esta terapia fue objeto de tres informes: uno para el tratamiento de la leucemia linfática crónica, otro para el linfoma de zona marginal tras al menos una línea previa de tratamiento con anticuerpo anti-CD20 y otro en combinación con Gazyvaro (obinutuzumab, Roche), para el tratamiento del linfoma folicular refractario o en recaída en pacientes adultos que hayan recibido al menos dos tratamientos sistémicos previos.
