La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) dio luz verde a la financiación de 30 medicamentos entre enero y julio de 2026, una cifra igual a la del año pasado. Así queda reflejado en la notas informativas mensuales publicadas por el Ministerio de Sanidad. Las nuevas terapias incorporadas son para la ataxia de Friedreich, angioedema hereditario, tumores neuroendocrinos, nefropatía primaria por inmunoglobulina A, distrofia muscular de Duchenne, hemofilia A y B, VIH, linfoma B difuso de células grandes no especificado de otra manera, infecciones por Clostridium difficile, carcinoma nasofaríngeo recidivante y epidermoide esofágico irresecable, osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, fibrosis quística, cáncer de mama, síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves asociados a la menopausia, dermatitis atópica y amiloidosis hereditaria por transtiretina.
Siguiendo con el listado, aparecen otros medicamentos para la enfermedad de Von Hippel-Lindau, asma grave, déficit de leptina en pacientes con lipodistrofia generalizada adquirida o congénita confirmada, mieloma múltiple, prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille, virus respiratorio sincitial, leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico en pacientes que han desarrollado hipersensibilidad o inactivación silente a la asparaginasa derivada de E. coli, inflamación asociada a la cirugía de cataratas en adultos, epilepsia, síndrome de quilomicronemia familiar, acidosis tubular renal distal y otro para el tratamiento y la profilaxis perioperatoria de los sangrados en pacientes con deficiencia adquirida de los factores de la coagulación del complejo de protrombina, como la causada por el tratamiento o la sobredosis de antagonistas de la vitamina K cuando es necesaria una corrección rápida.
Enero
Durante el mes de enero, la CIPM dio luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos, entre los que apareció un medicamento huérfano. Se trató de:
- Skyclarys (omaveloxolona, Biogen), para el tratamiento de la ataxia de Friedreich en adultos y adolescentes a partir de los 16 años de edad.
- Andembry (garadacimab, CSL), para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad.
- Zanosar (estreptozocina, Esteve), para el tratamiento sistémico de pacientes adultos con tumores neuroendocrinos inoperables, avanzados o metastásicos, progresivos y/o sintomáticos, bien diferenciados, G1 o G2 de origen pancreático en combinación con 5-fluorouracilo.
Febrero
En febrero, la CIPM financió seis nuevos medicamentos, entre los que aparecían dos medicamentos huérfanos. Fueron los siguientes:
- Filspari (espasertán, CSL Vifor), para el tratamiento de adultos con nefropatía primaria por inmunoglobulina A (NIgA) con una proteinuria ≥1,0 g/día (o relación proteína/creatinina en orina ≥0,75 g/g).
- Agamree (vamorolona, Santhera), para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de cuatro años de edad.
- Alhemo (concizumab, Novo Nordisk), para la profilaxis rutinaria de hemorragias en pacientes de doce años de edad o mayores con: hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII) con inhibidores del FVIII; hemofilia A grave (deficiencia congénita del factor VIII, FVIII < 1%) sin inhibidores del FVIII; hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX) con inhibidores del FIX; y, finalmente, Hemofilia B moderada/grave (deficiencia congénita del factor IX, FIX ≤ 2%) sin inhibidores de FIX.
- Apretude (cabotegravir, ViiV Healthcare), para la profilaxis preexposición (PrEP), en combinación con prácticas sexuales más seguras, con el fin de reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirida por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg, expuestos a alto riesgo.
- Columvi (glofitamab, Roche) para el tratamiento, en combinación con gemcitabina y oxaliplatino, de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes no especificado de otra manera (LBDCG NOS), en recaída o refractario, no elegibles para un trasplante autólogo de células madre (TACM), así como para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario, después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
- Vangozyr (vancomicina, MABO-FARMA), para el tratamiento de las infecciones por Clostridium difficile (ICD) en pacientes de doce años y mayores.
Marzo
El comité propuso la financiación total o parcial de tres nuevos medicamentos, siendo uno de ellos un radiofármaco, en marzo. Fueron:
- Galliapharm (Germanio (68Ge)/Galio (68Ga), Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH), para el radiomarcaje in vitro de varios kits de preparación radiofarmacéutica desarrollados y aprobados para el radiomarcaje con el eluido, que se utilizarán para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET).
- Loqtorzi (toripalimab, Topalliance Biosciences), para el tratamiento, en combinación con cisplatino y gemcitabina, de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo recidivante, no susceptible de cirugía ni radioterapia, o metastásico; y en combinación con cisplatino y paclitaxel, de primera línea de pacientes adultos con carcinoma epidermoide esofágico irresecable, en estadio avanzado, recidivante o metastásico.
- Femfascon/Femoston (estradiol hemihidrato y didrogesterona, Theramex). Femfascon se indica para terapia hormonal sustitutiva en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos seis meses después de la última menstruación, y para la prevención de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia o contraindicación a otros productos medicinales aprobados. Por su parte, Femoston se indica para terapia hormonal sustitutiva en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos 12 meses después de la última menstruación, y para la prevención de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia o contraindicación a otros productos medicinales aprobados (dosis 1 mg/5 mg).
Abril
En el cuarto mes del año, la CIPM respaldó la financiación de cinco nuevos medicamentos, incluyendo un medicamento huérfano. Estos fueron:
- Alyftrek (deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor, Vertex Pharmaceuticals), para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en personas a partir de seis años de edad con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).
- Veoza (fezolinetant, Astellas Pharma), para el tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves asociados a la menopausia.
- Orserdu (elacestrant, Stemline Therapeutics), para el tratamiento en monoterapia de hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptor estrogénico (RE) positivo, HER2 negativo, con una mutación activadora de ESR1 que hayan presentado progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina incluyendo un inhibidor de CDK 4/6.
- Nemluvio (nemolizumab, Galderma International), para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes a partir de 12 años de edad que son candidatos para tratamiento sistémico, también está entre las terapias financiadas.
- Attrogy (diflunisal, Purpose Pharma), para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRh) en pacientes adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2.
Mayo
Durante el mes de mayo, la CIPM dio luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos. Se trató de:
- Welireg (belzutifán, MSD), para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con enfermedad de Von Hippel-Lindau que requieren tratamiento para un carcinoma de células renales localizado (CCR), hemangioblastomas del sistema nervioso central (SNC) o tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET, por sus siglas en inglés) asociados a la enfermedad, y para quienes los procedimientos localizados no son adecuados.
- Exdensur (depemokimab, GSK), como tratamiento de mantenimiento adicional en adultos y adolescentes a partir de 12 años con asma grave con inflamación tipo 2 no adecuadamente controlada pese al uso de corticosteroides inhalados a dosis altas y otro controlador del asma. Además, también se financiará para el tratamiento adicional a corticosteroides intranasales en adultos con rinosinusitis crónica grave con pólipos nasales (RSCcPN) cuando la terapia sistémica y/o cirugía no proporcionan un control adecuado.
- Itovebi (inavolisib, Roche), para el tratamiento, en combinación con palbociclib y fulvestrant, de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con mutación en PIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER), HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes tras completar tratamiento endocrino adyuvante.
Junio
En junio el comité financió siete nuevos medicamentos, incluyendo un huérfano. Todos ellos fueron:
- Myalepta (metreleptina, Chiesi), para el tratamiento restitutivo junto con la dieta de las complicaciones derivadas de un déficit de leptina en pacientes con lipodistrofia generalizada adquirida o congénita confirmada, así como en pacientes con determinadas formas de lipodistrofia parcial cuando los tratamientos habituales no hayan logrado un control metabólico adecuado.
- Blenrep (belantamab, GSK), indicado en pacientes adultos de mieloma múltiple en recaída o refractario en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo incluyendo lenalidomida.
- Kayfanda (odevixibat, Ipsen), para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille a partir de seis meses de edad.
- Enflonsia (clesrovimab, MSD) ha recibido luz verde para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos y lactantes durante su primera temporada de exposición al virus.
- Enrylaze (crisantaspasa recombinante, Jazz Pharmaceuticals), indicado como parte de un régimen quimioterápico multiagente para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma linfoblástico en pacientes que han desarrollado hipersensibilidad o inactivación silente a la asparaginasa derivada de E. coli.
- Eleus (propionato de clobetasol, Laboratorios Salvat) ha obtenido una propuesta favorable para el tratamiento de la inflamación asociada a la cirugía de cataratas en adultos.
- Silocalm (clobazam, ETHYPHARM), como tratamiento coadyuvante de la epilepsia no controlada completamente con uno o más anticonvulsivantes en adultos y niños mayores de dos años.
Julio
En el mes de julio, la CIPM dio luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos.
- Tryngolza (olazersén, Sobi e Ionis Pharmaceuticals), un medicamento huérfano indicado, como complemento a la dieta, para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) confirmado genéticamente.
- Cofact (factores de la coagulación IX, II, VII y X en combinación, Accord Healthcare), para el tratamiento y la profilaxis perioperatoria de los sangrados en pacientes con deficiencia adquirida de los factores de la coagulación del complejo de protrombina, como la causada por el tratamiento o la sobredosis de antagonistas de la vitamina K cuando es necesaria una corrección rápida. También está indicado para el tratamiento y la profilaxis perioperatoria de los sangrados en pacientes con deficiencia congénita de alguno de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K cuando no se dispone de productos purificados del factor específico.
- Sibnayal (citrato de potasio y carbonato ácido de potasio, ADVICENNE), indicado para el tratamiento de la acidosis tubular renal distal (ATRd) en adultos, adolescentes y niños a partir de un año de edad.
