¿Qué se podrá esperar del trabajo de la futura sede de la Agencia Europea de Medicamentos?

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De las 19 ofertas presentadas para reubicar la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) cuando el Reino Unido abandone la Unión Europea, Ámsterdam ha tenido la ‘suerte’ de recibir finalmente el encargo. Si bien en las dos últimas votaciones empató con Milán, tras negociaciones entre bambalinas y votos tácticos, la suerte decidió que la conocida como ‘Venecia del norte’ ganara el sorteo final. A partir de ahora, la Agencia europea tiene poco más de 16 meses para prepararse para la mudanza y retomar sus operaciones en la ciudad neerlandesa, con la vista puesta en el 30 de marzo de 2019 como fecha límite.

Uno de los requerimientos que deberá cumplir pasa por la agencia local. Actualmente el organismo europeo encomienda a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), la responsabilidad de asegurar que los medicamentos y dispositivos médicos funcionan de un modo aceptablemente seguro. De hecho, la MHRA lidera entre el 20 y el 30 por ciento de las autorizaciones y el trabajo de vigilancia que realiza la EMA. Así que se espera que la Agencia Evaluadora de Medicamentos holandesa, —que cuenta con unos 300 empleados—, tenga que asumir también una parte de esa actividad.

Ámsterdam prevé construir el nuevo edificio ‘Vivaldi’, financiado por el Gobierno, en el distrito financiero de la ciudad, que albergará a los 890 empleados y deberá dotarlos de las infraestructuras tecnológicas necesarias para llevar a cabo la actividad diaria. También destacan los 22 colegios internacionales para los casi 700 hijos de empleados de la EMA.

Otro de los temas que todavía está por dilucidar, de cara a garantizar la continuidad del trabajo de la EMA, es la duda sobre si la agencia podrá contratar a personal ciudadano de Reino Unido —actualmente son 61, aunque alguno podría tener doble nacionalidad—, tema que será objeto de las negociaciones del Brexit con la UE.