Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha anunciado que el Real Decreto (RD) de evaluación de tecnologías sanitarias está "a punto de enviarse al Consejo de Estado". Lo ha hecho durante su intervención en la Comisión de Sanidad del Congreso, donde ha respondido a diversas preguntas parlamentarias.
Tal y como ha recordado, esta normativa "va a desarrollar el sistema de evaluación de tecnologías sanitarias y establecer un límite de 180 días para la toma de una decisión de financiación, que se empezará a poner en marcha aunque no haya una solicitud por parte de la compañía". "Además, con transparencia, incorpora los criterios de evaluación que serán exigibles a los desarrolladores y con procedimientos de diálogo temprano", ha agregado.
Facilitar el acceso
Esperanza Reynal, diputada del Partido Popular, ha querido saber las medidas previstas para facilitar y mejorar el acceso a todos los medicamentos a todos los pacientes oncológicos de España. En respuesta, Padilla ha matizado que “no hay que mejorar el acceso a todos los medicamentos, sino a todos los medicamentos que sean efectivos, seguros y eficientes, que es lo que está consignado en nuestra regulación y en cualquier país europeo".
En este sentido, ha señalado que el RD de evaluación de tecnologías sanitarias es una de las medidas que están llevando a cabo para mejorar el acceso a los medicamentos. A ello se suma la Ley del Medicamento, que incluirá medidas como “la incorporación acelerada, condicional y provisional a la prestación farmacéutica de aquellos medicamentos que sean especialmente prometedores, con un beneficio potencialmente relevante”. Y, finalmente, ha apuntado al RD de precio y financiación.
Por otra parte, ha mencionado informes europeos que ponen de manifiesto que España financia un porcentaje de medicamentos contra el cáncer superior a la media de la UE y que está por encima de los esperado según el PIB en el uso de fármacos innovadores frente al cáncer. Y ha apuntado a lo recogido en el último informe W.A.I.T, con datos de 2023: "España aumenta en 9 puntos porcentuales la financiación de innovaciones, a la vez que aumentó en 30 días el tiempo desde su aprobación por parte de la EMA hasta su financiación", ha recordado.
"España es el único país al que le pasan dos cosas a la vez: aumenta un poco el tiempo, pero aumenta notablemente el número de medicamentos. Esto ocurre porque se están financiando medicamentos que hace mucho tiempo se decidió que no se financiaban”, ha declarado el secretario de Estado de Sanidad.
De la misma manera, ha querido recalcar que “la financiación es una herramienta para el acceso, pero no es todo el acceso”. Así, ha señalado que “somos el primer país europeo y el tercero a nivel mundial, después de Estados Unidos y China, en participación en ensayos clínicos”. Además, “actualmente, mediante el procedimiento de acceso a medicamentos en situaciones especiales, tenemos entre 30.000 y 40.000 experiencias únicas de uso de fármacos que aún no han pasado por la decisión de financiación”. “Lo ideal sería tener decisiones de financiación más rápidas que no hicieran depender el acceso de vías que se han creado para situaciones especiales“, ha destacado.
