El Ministerio de Sanidad ha iniciado una consulta pública sobre una propuesta de modificación del Real Decreto 2829/1977, que regula las sustancias y preparados medicinales psicotrópicos en España. Esta modificación incluiría siete nuevas sustancias en la lista de control, con el objetivo de aumentar la regulación sobre estos compuestos y garantizar su fiscalización en cuanto a fabricación, distribución, prescripción y dispensación.
La consulta estará abierta a aportaciones públicas hasta el 17 de julio de 2025, permitiendo que tanto ciudadanos como organizaciones puedan emitir sus opiniones sobre el proyecto. Esta es una de las fases previas a la elaboración de la nueva norma, que tiene como fin reforzar las medidas de control sobre sustancias que pueden suponer riesgos para la salud pública.
Nuevas sustancias bajo regulación
Las sustancias que se incorporarán a la lista II del anexo 1 del Real Decreto incluyen:
- 2-Clorometcatinona (2CMC)
- 2-metilmetcatinona (2-MMC)
- MDMB-FUBINACA
- 4-Bromometcatinona (4-BMC)
- N-etilnorpentedrona
- Lisdexamfetamina
Estas sustancias, junto a sus variantes estereoquímicas, racematos y sales, serán sometidas a un control más estricto, con medidas proporcionales a los riesgos que representan para la salud. En la lista IV del anexo 1 se incluirá también el carisoprodol.
La modificación se alinea con las decisiones internacionales tomadas por la Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas, que han solicitado un mayor control sobre estas nuevas sustancias psicoactivas.
Motivos y objetivos de la medida
El aumento en la regulación responde a la necesidad de fortalecer las medidas contra el tráfico ilícito de sustancias y hacer frente a los nuevos desafíos planteados por las sustancias psicoactivas. El Ministerio de Sanidad apunta a que la actualización de la lista contribuirá a la prevención del tráfico y consumo de estas sustancias, además de ofrecer un marco adecuado para su fiscalización en todo el territorio nacional.
La modificación pretende garantizar la aplicación de sanciones penales proporcionales a los riesgos de estas sustancias, con el fin de proteger la salud pública. También se busca dar cumplimiento a los compromisos internacionales derivados del Convenio de las Naciones Unidas sobre sustancias psicotrópicas, ratificado por España en 1973.
La consulta pública
A través de esta consulta pública, el Ministerio de Sanidad invita a la ciudadanía a expresar sus opiniones y sugerencias. Los interesados podrán enviar sus comentarios hasta el 17 de julio de 2025 al correo electrónico oficial de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Este proceso de consulta forma parte de los esfuerzos del Ministerio para garantizar la participación ciudadana en la elaboración de políticas públicas y la mejora de la legislación vigente.
