El Ministerio de Sanidad ha publicado un nuevo informe acerca de la decisión de financiación de fármacos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). Este se añade a los 52 publicados en 2025: Hemgenix, Camzyos, Velsipity, Talvey, Brineura, Altuvoct, Lojuxta, Exblifep, Emblaveo, Rezzayo, Finlee, Spexotras, Fruzaqla, Vanflyta, Tevimbra, Tepkinly, Talzenna, Rystiggo, Desflurano Baxter, Agilus, Elucirem, Carvykti, Omjjara, Lyvdelzi, Iqirvo, Giapreza, Kinpeygo, Loargys, Ovestinon, Obgemsa, Balversa, Blincyto, Tibsovo, Voydeya, Lampit, Beyonttra, Fabhalta, Qalsody, Akeega, Nexpovio, Yorvipath, Wainzua, Capvaxive, la combinación de Rybrevant y Lazcluze, Akantior, Anzupgo, Winrevair, Vimizim, Rapibloc, Tentin, Clotic y Pluvicto; y a los primeros catorce de 2026: Hympavzi, Hetronifly, Piasky, Andembry, Illuccix, Zanosar, Duvyzat, Vangozyr, Alhemo, Agamree, Apretude, Columvi, Breyanzi y Skyclarys.
En concreto, en la quinta ronda del año 2026 Sanidad ha incluido Loqtorzi.
Loqtorzi
El único fármaco para el que se ha elaborado un nuevo informe es Loqtorzi (toripalimab, Topalliance Biosciences Europe Limited, pero en España, el laboratorio ofertante es Leo Pharma). Se trata de un medicamento contra el cáncer que se utiliza en adultos para el tratamiento de primera línea de carcinoma nasofaríngeo recidivante y que no puede tratarse con cirugía ni radioterapia o metastásico. Se utiliza en combinación con cisplatino y gemcitabina, otros medicamentos contra el cáncer, también conocidos como quimioterapia.
Por otro lado, se utiliza en carcinoma de esófago epidermoide, un tipo de cáncer que afecta al esófago, cuando el cáncer está en estadio avanzado y no puede extirparse mediante cirugía, recidivante o metastásico. Se utiliza en combinación con los medicamentos de quimioterapia cisplatino y paclitaxel.
El principio activo de Loqtorzi, el toripalimab, es un anticuerpo monoclonal, una proteína diseñada para reconocer y adherirse a un receptor denominado PD-1 localizado en las células del sistema inmunitario llamadas linfocitos T. Las células cancerosas pueden producir proteínas (PD-L1 y PD-L2) que se adhieren a este receptor y anulan la actividad de los linfocitos T, impidiéndoles atacar al cáncer. Al adherirse al receptor, el toripalimab impide que las proteínas PD-L1 y PD-L2 anulen la actividad de los linfocitos T, lo que aumenta la capacidad del sistema inmunitario de eliminar las células cancerosas.
Por último, el documento recuerda que Loqtorzi está autorizado por un procedimiento centralizado, es decir, tiene una autorización válida concedida el 19 de septiembre de 2024 para toda la Unión Europea por la Comisión Europea tras la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).
