El Ministerio de Sanidad ha pisado el acelerador. La DANA retrasó los planes del gabinete que dirige Mónica García, pero en estas últimas semanas del año, se están sucediendo los avances en los proyectos normativos pendientes y que son fundamentales tanto para el sector sanitario como para el farmacéutico. Primero fue la publicación de la esperada Estrategia de la Industria Farmacéutica, después llegó la no menos necesaria renovación del CAPF y este jueves se ha anunciado que el Ministerio inicia los trámites que desembocarán en el nuevo Real Decreto de Precio y Financiación de los Medicamentos.
Y lo ha hecho sacando a consulta pública previa el proyecto de Real Decreto con el que se establecerá la norma actual y que data de 2015. El documento lleva el sello de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, que lidera César Hernández, y detalla que, hasta el próximo 15 de enero, los principales actores del sector farmacéutico podrán remitir directamente al Ministerio sus sugerencias, aportaciones a través del correo electrónico participacionnormativafarmacia@sanidad.gob.es.
Como queda reflejado en el texto del proyecto de RD, Sanidad persigue actualizar la normativa para "garantizar el acceso equitativo a los medicamentos para toda la ciudadanía y, al mismo tiempo, optimizar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS)". Lo busca lograr, además, a partir de 13 prioridades claramente delimitadas en las que se dejan entrever aspectos como el fomento de los genéricos y biosimilares, la puesta en marcha de una evaluación continua de los medicamentos o la mayor atención a las enfermedades raras.
Cuatro ejes y 13 objetivos
En primer lugar, según ha informado el Ministerio, busca lograr una "mayor transparencia y seguridad jurídica". Para ello, Sanidad busca establecer "con más precisión los criterios para incluir, excluir o revisar los medicamentos que reciben financiación pública". Consideran desde el Paseo del Prado que estos cambios, todavía por articularse, ayudarán a las compañías farmacéuticas y permitirá "agilizar los procesos de toma de decisiones".
Este proyecto de RD también persigue "fomentar la competencia" en el sector mediante la reformulación del sistema de precios de referencia. Este apartado será evaluado con detalle a buen seguro y el Ministerio avanza que tiene como objetivo "incentivar la entrada y el uso de medicamentos genéricos y biosimilares" reduciendo costes para el SNS.
El Ministerio abre la puerta a que los fármacos sean evaluados de forma continua para "analizar la efectividad y eficiencia" de los mismos en la práctica clínica y que luego estos resultados se tengan en cuenta a la hora de "ajustar las decisiones" de las autoridades en términos de precio y financiación.
Sanidad también se muestra favorable a favorecer la colaboración público-privada y "establecer un marco más claro de relación entre administraciones públicas, compañías farmacéuticas, profesionales sanitarios y pacientes" para "fomentar una toma de decisiones más participativa y alineada con las necesidades de los diferentes colectivos".
Próximos pasos
A partir de ahora, el Ministerio recibirá las aportaciones de todos aquellos que deseen participar en este proceso, fundamental para el sector farmacéutico. Acto seguido, y tras el análisis de las mismas -y la incorporación de las que considere oportunas-, el departamento que encabeza Mónica García procederá a la redacción del texto definitivo del RD antes de buscar la luz verde del Consejo de Ministros.
